Big Time Rush, #Big Time Rush News
Leah y Evan Sauber reír y jugar como cualquier otro niño de su edad, pero su niñez es diferente a la mayoría. Ambos nacieron con fibrosis quística, una enfermedad genética que afecta a casi todos los aspectos de sus vidas jóvenes.
De ocho años de edad, Leah, y Evan de seis años de edad, ambos comen una dieta estricta de sal y grasas. La fibrosis quística afecta a los pulmones, senos nasales y el tracto digestivo, causando eventualmente complicaciones con la diabetes. Los padres de Eric y Kim Sauber decir las visitas al médico y el hospital pueden ser frecuentes, como es el régimen de 10 a 20 pastillas de enzimas tanto los niños deben tomar con las comidas todos los días.
"Es parte de nuestras vidas todos los días, y hemos de tipo metido en una rutina", dijo Eric Sauber. Y añadió: "Trabajamos juntos y ayudarse unos a otros, nuestras familias ayudar un poco."
Evan y Lea también pasan cerca de dos horas al día conectado a un chaleco pulsante que ayudan a limpiar y aflojar la mucosidad de los pulmones. Gran parte de este tiempo se dedica a jugar en sus iPads y escuchar la música de su banda favorita, Big Time Rush.
Las estrellas del pop de Nickelodeon son tan importantes para el Sauber de que saben todos los nombres de los miembros, y tienen un santuario de carteles, recortes de revistas y CDs en su sótano. Este entusiasmo sólo se manipuló, cuando la familia asiste al concierto Time Rush grande en el Anfiteatro de Toledo Zoo el 30 de julio.
"Sólo para verlos y que sólo el temor de estar justo en frente de ellos, esta vez va a ser realmente bueno", dijo Kim Sauber.
El de Sauber comenzó "de Lea Luz" después de que ella nació para crear oportunidades de sensibilización y recaudación de fondos para apoyar a la Fundación de Fibrosis Quística. Cuando Evan nació, "Luz de Lea" se convirtió en "La fuerza de Sauber".
"La base que tenemos es muy sorprendente", dijo Kim Sauber. "Noventa centavos por cada dólar que planteamos va directamente a la investigación, y es por eso que estamos muy cerca de una cura".
Junto con otros eventos durante todo el año, el equipo va a recaudar fondos y participar el 4 de mayo en el Paseo de grandes avances. En los últimos años, miles de partidarios han ayudado a la de Sauber recaudar más de $ 200.000 para ir hacia la búsqueda de la cura para la fibrosis quística.
Fuente: NorthwestOhio.com
Leah y Evan Sauber reír y jugar como cualquier otro niño de su edad, pero su niñez es diferente a la mayoría. Ambos nacieron con fibrosis quística, una enfermedad genética que afecta a casi todos los aspectos de sus vidas jóvenes.
De ocho años de edad, Leah, y Evan de seis años de edad, ambos comen una dieta estricta de sal y grasas. La fibrosis quística afecta a los pulmones, senos nasales y el tracto digestivo, causando eventualmente complicaciones con la diabetes. Los padres de Eric y Kim Sauber decir las visitas al médico y el hospital pueden ser frecuentes, como es el régimen de 10 a 20 pastillas de enzimas tanto los niños deben tomar con las comidas todos los días.
"Es parte de nuestras vidas todos los días, y hemos de tipo metido en una rutina", dijo Eric Sauber. Y añadió: "Trabajamos juntos y ayudarse unos a otros, nuestras familias ayudar un poco."
Evan y Lea también pasan cerca de dos horas al día conectado a un chaleco pulsante que ayudan a limpiar y aflojar la mucosidad de los pulmones. Gran parte de este tiempo se dedica a jugar en sus iPads y escuchar la música de su banda favorita, Big Time Rush.
Las estrellas del pop de Nickelodeon son tan importantes para el Sauber de que saben todos los nombres de los miembros, y tienen un santuario de carteles, recortes de revistas y CDs en su sótano. Este entusiasmo sólo se manipuló, cuando la familia asiste al concierto Time Rush grande en el Anfiteatro de Toledo Zoo el 30 de julio.
"Sólo para verlos y que sólo el temor de estar justo en frente de ellos, esta vez va a ser realmente bueno", dijo Kim Sauber.
El de Sauber comenzó "de Lea Luz" después de que ella nació para crear oportunidades de sensibilización y recaudación de fondos para apoyar a la Fundación de Fibrosis Quística. Cuando Evan nació, "Luz de Lea" se convirtió en "La fuerza de Sauber".
"La base que tenemos es muy sorprendente", dijo Kim Sauber. "Noventa centavos por cada dólar que planteamos va directamente a la investigación, y es por eso que estamos muy cerca de una cura".
Junto con otros eventos durante todo el año, el equipo va a recaudar fondos y participar el 4 de mayo en el Paseo de grandes avances. En los últimos años, miles de partidarios han ayudado a la de Sauber recaudar más de $ 200.000 para ir hacia la búsqueda de la cura para la fibrosis quística.
Fuente: NorthwestOhio.com
